Fabrication de produits d'incontinence sur mesure (OEM/ODM)
Co-développez des produits d'incontinence pour adultes sous marque de distributeur, adaptés à vos utilisateurs et à votre canal de distribution. Faites-nous part de votre cahier des charges - utilisateurs cibles, degré de fuite, ajustement, matériaux, emballage - et nous le transformerons en spécifications testables grâce à des échantillons rapides, des conseils techniques et un plan de lancement clair. Nous prenons en charge les essais pilotes, la mise à l'échelle et le réapprovisionnement prévu avec une livraison fiable et un service après-vente réactif.
- Documentation et matériel de formation pour votre équipe et vos partenaires
Une qualité à laquelle vous pouvez faire confiance- Un chef de projet et un plan d'essai dédiés
- Échantillonnage rapide en 3 jours après confirmation de la spécification
- Documentation et traçabilité des lots
- Protection NDA/IP et assistance technique continue
Évaluation approfondie des besoins
Au-delà des listes de contrôle : Diagnostics de précision ✅ Modélisation de scénarios de soins Observation à distance par vidéoconférence afin d'identifier les problèmes réels dans les hôpitaux et les établissements de soins pour personnes âgées Analyse assistée par ordinateur des registres infirmiers (par exemple, fréquence moyenne des changements/taux de complications cutanées) ✅ Compliance Sandboxing (bac à sable de conformité) Fournir une feuille de route pour l'accès au marché : Comparaison des délais et des coûts pour les certifications CE MDR, FDA 510(k) et MDSAP. Présélection des matériaux : Vérification des fichiers FDS des fournisseurs par rapport à REACH/Prop 65
Co-création Finalisation de la conception
Conception collaborative de qualité médicale ✅ Simulation de soins en 3D Prototypage numérique de concepts pour les risques de fuite des fauteuils roulants et des personnes couchées La cartographie virtuelle de la pression optimise automatiquement la densité des carottes dans les zones à haut risque Validation à deux voies Voie clinique : Taux d'absorption/stabilité de l'HE examinés par des experts en urologie Piste émotionnelle : Discrétion/confort tactile testé par des utilisateurs à mobilité réduite Produits à livrer Rapport DFM + double certification clinique-émotionnelle
Ingénierie de la valeur transparente
Visibilité du coût total de possession ✅ Ventilation du coût total de possession (TCO) Module de coût Solution conventionnelle LOVINHUG Matériaux Coût SAP Hybride SAP-bambou (économies de 12%) Conformité Propriété du client Certification CE partagée (économie de $18,200) Logistique FOB Poland bonded VMI hub (6 jours plus rapide) ✅ Atténuation des risques Tarification échelonnée en fonction du volume : Les contrats à terme sur les matériaux sont bloqués pour les commandes de plus de 50 000 unités. Couverture du risque de change : contrats à terme à 6 mois disponibles
Échantillonnage par itération rapide
Prototypage agile en 72 heures ✅ Bibliothèque d'échantillons modulaires Plus de 300 modules prévalidés (noyaux absorbants/capteurs IdO/emballages) Le configurateur "Lego" génère 5 échantillons de concepts ✅ Test clinique rapide Les maisons de retraite partenaires fournissent un rapport sur le flux de travail des soignants dans les 48 heures. Résumé du test d'usure de 72 heures certifié par un dermatologue Garantie 3 révisions gratuites de l'échantillon + paiement échelonné des frais de moulage
Fabrication médicale zéro défaut
Production certifiée GMP ✅ Processus traçables Les puces RFID intégrées dans les noyaux permettent de suivre le temps de production, la machine et l'inspecteur du contrôle de la qualité. Étapes critiques authentifiées par blockchain (épaisseur du revêtement PH/résistance de la soudure par ultrasons). ✅ Prédiction des défaillances Renvoi à plus de 8 000 cas historiques pour prévenir les risques (par exemple, la croissance microbienne dans les climats humides). Inspection par vision IA avec une précision de 50μm (200x la précision humaine).
Smart Global Logistics
Chaîne d'approvisionnement spécifique à l'incontinence ✅ Expédition sous contrôle climatique Déploiement automatique de conteneurs à humidité contrôlée (<70% RH) avec gel de silice Surveillance de la température entre 15 et 25℃ pour éviter la dégradation du SAP Réseau d'urgence Stock de sécurité dans 3 hubs : UE (Duisbourg), NA (Memphis), MEA (Jebel Ali) Traitement des commandes urgentes en 72 heures
La tutelle de la performance à vie
Responsabilité de bout en bout ✅ Traçabilité de la qualité Scannez les codes QR pour les visualiser : Données sur l'environnement de production/conditions d'expédition Archivage de données sur 12 ans pour la défense de la responsabilité du fait des produits ✅ Innovation continue Livre blanc annuel sur l'amélioration des produits (par exemple, nouvelles réglementations sur les produits biodégradables) Programme de reprise : Crédit 15% pour les produits d'ancienne génération
OEM/ODM - Questions fréquemment posées
Tout ce dont vous avez besoin pour le lancement : capacité d'absorption et taille, matériaux, emballage, facteurs de prix, épreuves et assistance après-vente.
Qu'est-ce qui peut être personnalisé ?
Degré d'absorption (léger/modéré/lourd), gamme de tailles, rapport peluche/SAP, dessus/dossier, respirabilité, contrôle des odeurs, indicateur d'humidité, emballage, étiquetage et codes-barres (GS1/UPC).
Quels sont les délais de livraison et d'échantillonnage ?
Des MOQs flexibles avec de petites séries pilotes sont disponibles. Échantillons rapides, généralement en ~3 jours après confirmation des spécifications.
Quel est le délai de production ?
Confirmé après l'approbation de l'échantillon et les spécifications finales ; nous soutenons le réapprovisionnement prévu et le pré-stockage régional pour raccourcir les cycles.
Comment les performances sont-elles validées ?
Tests basés sur des scénarios (absorption/mouillage/respirabilité, cas d'utilisation de la mobilité) avec des critères d'acceptation convenus et une traçabilité au niveau du lot.
Prenez-vous en charge la conception de marques privées et d'emballages ?
Oui - lignes de démarcation, conseils sur les illustrations, révision des copies et étiquetage de conformité ; prise en charge de la configuration GS1/UPC.
Quelle documentation fournissez-vous ?
COA, rapports de produits/d'essais, déclarations de conformité et documents d'expédition ; matériel de formation et directives d'utilisation sur demande.
NDA bilatéral, accès restreint aux données et documents spécifiques au projet réservés à l'usage exclusif du client.
MOQ et personnalisation
MOQs flexibles pour les commandes pilotes et à l'échelle. OEM/ODM avec des degrés d'absorption (léger/modéré/lourd), des tailles et des emballages sous marque de distributeur ; prêt pour GS1/UPC.
Cycle de livraison et soutien
Échantillonnage rapide en 3 jours et livraison à temps de 98,6%. Ingénieurs dédiés, COA et documents de conformité (FDA/CE/MDSAP), et formation pour accélérer votre lancement.
Qualité et certifications
Fabrication certifiée ISO 13485 avec les normes d'absorption EN 13799:2019 et les matériaux OEKO-TEX®. Traçabilité complète et 0 rappel de produit.